Não há evidências de teratogenicidade em animais ou humanos. Estudos envolvendo ratos e utilizando doses até 30 vezes maiores do que as máximas usadas em humanos evidenciaram que a dose de 2 mg/kg/dia não demonstrou ocorrência de efeitos teratogênicos.¹ Contudo, não há pesquisas que garantam seu uso seguro na gravidez. Portanto, deve-se avaliar a relação risco-benefício para decidir sobre sua utilização. Categoria B da FDA.

É excretada no leite de ratas e, possivelmente, no de humanos, devendo, por esse motivo, ser evitada durante o aleitamento materno.

A buspirona demonstrou ser bem tolerada em crianças e em adolescentes em doses de 30 mg ou mais. Em crianças, as concentrações séricas tendem a ser mais elevadas do que em adultos. Os efeitos colaterais mais comuns são tontura, desconforto gastrintestinal e cefaleia.²

Não há necessidade de ajustar as doses para idosos. A eficácia e a tolerabilidade da buspirona foram avaliadas no tratamento da ansiedade em idosos sob doses que variaram de 15 a 30 mg. O tratamento foi bem tolerado, e mais de 75% dos pacientes não relataram reações adversas.³

Administrar com cautela. Contraindicada na insuficiência renal grave.

Administrar com cautela, monitorando o paciente, e, se necessário, diminuir a dose.

Sem considerações.

Aristides Volpato Cordioli

Carolina Benedetto Gallois

Ives Cavalcante Passos