Ver também
Insuficiência renal
- Para insuficiência moderada, a dose recomendada é de 333 mg, três vezes ao dia
- Contraindicado em insuficiência grave
Insuficiência hepática
- O ajuste da dose geralmente não é necessário
Insuficiência cardíaca
- Dados disponíveis limitados
Idosos
- Alguns pacientes podem tolerar melhor doses mais baixas
- Considerar o monitoramento da função renal
Crianças e adolescentes
- Segurança e eficácia não foram determinadas
Gravidez
- Válidas a partir de 30 de junho de 2015, a FDA norte-americana determina alterações no conteúdo e na forma das informações referentes a gravidez e lactação nos rótulos das substâncias de prescrição, incluindo a eliminação das categorias por letras para risco na gravidez; a Pregnancy and Lactation Labeling Rule (PLLR ou regra final) aplica-se somente a substâncias de prescrição e será introduzida gradualmente para substâncias aprovadas a partir de 30 de junho de 2001
- Não foram realizados estudos controlados em gestantes
- Em estudos com animais, o acamprosato demonstrou teratogenicidade em doses aproximadamente iguais à humana (estudos com ratos) e em doses aproximadamente 3 vezes a humana (estudos com coelhos)
- Gestantes que precisam parar de beber podem considerar terapia comportamental antes de farmacoterapia
- Em geral, não recomendado para uso durante a gravidez, em especial durante o primeiro trimestre
Amamentação
- Desconhecido se o acamprosato é secretado no leite humano, mas presume-se que todos os psicotrópicos sejam secretados no leite materno
- Recomendado descontinuar a substância ou usar mamadeira
Referência
STAHL, S. M. Fundamentos de psicofarmacologia de Stahl: guia de prescrição. 6. ed. Porto Alegre: Artmed, 2019. 834 p.
Autores
Stephen M. Stahl